1 phát hiện sớm mới của các nhà công nghệ thuộc Đại học Y Vienna (Áo) chỉ ra rằng bị u hạch bạch huyết là do sự xuất hiện các nối liền thất thường trong những thể nhiễm sắc.
Theo đấy các nhà khoa học cho nhận thấy sự nối liền không ổn định của thể nhiễm sắc đã kích hoạt số lượng to bạch huyết bào kinaza tự ghép (anaplastic lymphoma kinase ALK) dẫn đến bạch huyết bào tăng cường và suy thoái, dần dần xuất hiện tế bào dẫn đến bệnh ung thư hạch bạch huyết mang cất tế bào ác tính.
Cũng trong diều tra họ còn tầm soát với sắp 1/2 số người được nghiên cứu thiếu hụt bạch huyết bào kinaza tự ghép và khả năng của nó nghiễm nhiên được thay bằng microRNA-155.

MicroRNA-155 là nhân tố phát huy chức năng tiên quyết trong tế bào u, tương tác sự sinh trưởng của tế bào u hạch bạch huyết. Kết quả diều tra cho thấy, ở những người bệnh thiếu hụt bạch huyết bào kinaza tự ghép, hàm lượng microRNA-155 cao gấp 10 lần người thường ngày.
Điều này sở hữu thể là 1 nguyên nhân chủ yếu khác gây nên những khối u. Do vậy việc tìm ra biện pháp ngăn cản sự sinh trưởng của microRNA-155 với ý nghĩa cần kíp trong việc gây ức chế u hạch bạch huyết. Ngoại giả, những nhà kỹ thuật còn tầm soát thêm microRNA-101 cũng sở hữu thể gây ức chế sự sinh trưởng của tế bào ung thư. Mang phát hiện này sẽ mở ra xu hướng mới trong nghiên cứu điều trị cho đối tượng bị ung thư hạch bạch huyết.
ung thư hạch bạch huyết là cái u với nguồn cội từ hệ thống bạch huyết. Hệ thống bạch huyết là một phần trong hệ thống kháng thể của thân thể – sở hữu nhiệm vụ chống lại các bệnh nhiễm trùng cùng những dòng bệnh lý khác.